Genetic factors in coronary heart disease - 9789401044943

Częstość występowania i śmiertelność z powodu miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca (CHD) znacznie się różnią w zależności od rasy, populacji i grupy etnicznej. Niektóre osoby z niskim poziomem czynników ryzyka wcześnie umierają na chorobę, podczas gdy wiele innych osób z wysokim profilem ryzyka nie. Choroba wieńcowa występuje rodzinnie i jest wielokrotnie większa u krewnych pierwszego stopnia osób, u których choroba wystąpiła we wczesnym stadium. Badania takie dostarczają przekonujących dowodów na wysoki stopień odziedziczalności choroby wieńcowej i jej czynników ryzyka. W tej książce zebrano dostępne dowody na rolę genetyki w miażdżycy, jej korelaty i następstwa. W artykule przedstawiono i omówiono metodologię stosowaną obecnie w wyjaśnianiu roli genetyki. Oddzielne części skupiają się na dowodach na agregację rodzinną i zmienność etniczną choroby oraz na monogenowych i wielogenowych sposobach dziedziczenia, w tym na wszystkich najnowszych odkryciach i innowacjach. Książka zawiera także rozdziały poświęcone genetycznym aspektom procesów ścian naczyń, takim jak wczesne ustalenia strukturalne w badaniach histologicznych i zmienność wzorców anatomicznych naczyń wieńcowych. Szczegółowo i poddano przeglądowi polimorfizmy na poziomie DNA (RFLP). Nakreślono kierunki przyszłych badań w ekscytującej i szybko rozwijającej się dziedzinie epidemiologii genetycznej oraz omówiono główne implikacje w zakresie profilaktyki i zdrowia publicznego. „Czynniki genetyczne w chorobie niedokrwiennej serca” zapewnia systematyczny przegląd wyników, zintegrowany w celu zapewnienia kompleksowego podsumowania i stanowi punkt wyjścia dla przyszłych badań. Będzie interesujące dla badaczy miażdżycy, genetyki, epidemiologii, biostatystyki, kardiologii i zdrowia publicznego.