Genetic factors in coronary heart disease - 9789401044943

Aterosklerozes un koronārās sirds slimības (KSS) sastopamība un mirstība ievērojami atšķiras starp rasēm, populācijām un etniskajām grupām. Dažas personas ar zemu riska faktoru līmeni agri padodas slimībai, savukārt daudzi citi ar augstu riska profilu to nedara. KSS grupējas ģimenēs un ir daudzkārt palielināts pirmās pakāpes radiniekiem personām ar agrīnu slimības sākumu. Šādi pētījumi sniedz pārliecinošus pierādījumus par KSS un tās riska faktoru augsto pārmantojamības pakāpi. Šajā grāmatā ir apkopoti pieejamie pierādījumi par ģenētikas lomu aterosklerozē, tās korelācijām un sekām. Tajā tiek prezentēta un apspriesta pašlaik izmantotā metodoloģija, lai noskaidrotu ģenētikas lomu. Atsevišķas daļas ir vērstas uz pierādījumiem par ģimenes agregāciju un slimības etnisko mainīgumu, kā arī uz monogēniem un poligēniem mantojuma veidiem, tostarp visiem jaunākajiem atklājumiem un jauninājumiem. Grāmatā ir arī nodaļas par asinsvadu sieniņu procesu ģenētiskajiem aspektiem, piemēram, agrīniem strukturālajiem atklājumiem histoloģiskajos pētījumos un koronāro anatomisko modeļu mainīgumu. Polimorfismi DNS līmenī (RFLP) ir detalizēti un pārskatīti. Ir izklāstīti turpmāko pētījumu virzieni aizraujošajā un strauji augošajā ģenētiskās epidemioloģijas jomā un apspriestas galvenās preventīvās un sabiedrības veselības sekas. Koronārās sirds slimības ģenētiskie faktori nodrošina sistemātisku atklājumu pārskatu, kas ir integrēts, lai piedāvātu visaptverošu kopsavilkumu un atspēriena punktu turpmākiem pētījumiem. Tas interesēs pētniekus aterosklerozes, ģenētikas, epidemioloģijas, biostatistikas, kardioloģijas un sabiedrības veselības jomā.