Genetic factors in coronary heart disease - 9789401044943

Ateroskleroosi ja südame isheemiatõve (CHD) esinemissagedus ja suremus on rasside, populatsioonide ja etniliste rühmade lõikes märkimisväärselt erinev. Mõned madala riskiteguriga inimesed alistuvad haigusele varakult, samas kui paljud teised kõrge riskiprofiiliga mitte. CHD koondub perekondadesse ja on mitu korda suurenenud haiguse varajase algusega inimeste esimese astme sugulastel. Sellised uuringud annavad veenvaid tõendeid CHD ja selle riskitegurite kõrgest pärilikkusest. See raamat koondab olemasolevad tõendid geneetika rollide kohta ateroskleroosis, selle korrelatsioonide ja tagajärgede kohta. See tutvustab ja käsitleb metoodikat, mida praegu kasutatakse geneetika rolli selgitamiseks. Eraldi osad keskenduvad tõenditele perekondliku agregatsiooni ja haiguse etnilise varieeruvuse kohta ning monogeensetele ja polügeensetele pärimisviisidele, sealhulgas kõikidele hiljutistele leidudele ja uuendustele. Raamat sisaldab ka peatükke veresoonte seina protsesside geneetiliste aspektide kohta, nagu histoloogiliste uuringute varajased struktuurileiud ja koronaarsete anatoomiliste mustrite varieeruvus. Polümorfismid DNA tasemel (RFLP) on üksikasjalikud ja läbi vaadatud. Kirjeldatakse tulevaste uuringute suunad põnevas ja kiiresti arenevas geneetilise epidemioloogia valdkonnas ning arutatakse peamisi ennetavaid ja rahvatervise mõjusid. Südame isheemiatõve geneetilised tegurid annab süstemaatilise ülevaate leidudest, mis on integreeritud, et pakkuda põhjalikku kokkuvõtet ja hüppelauda tulevaste uuringute jaoks. See pakub huvi ateroskleroosi, geneetika, epidemioloogia, biostatistika, kardioloogia ja rahvatervise uurijatele.