Synthesis of Heterocycles via Cycloadditions II - 9783540783725

Cząsteczki heterocykliczne odgrywają znaczącą rolę w procesach życiowych kantroli i odegrały główną rolę w rozwoju przemysłu ubiegłego stulecia, na przykład w dziedzinie barwników, środków farmaceutycznych, pestycydów, polimerów itp. Zawierają one nie tylko niektóre z najbardziej interesujących i biologicznie ważnych produktów naturalnych, takich jak alkaloidy, węglowodany, kwasy nukleinowe i antybiotyki, ale obejmują także wiele praktycznych leków i duży segment znanych syntetycznych związków organicznych. Dlatego naukowcy włożyli wiele wysiłku w znalezienie optymalnych podejść syntetycznych do różnych związków heterocyklicznych. Do najbardziej skutecznych i selektywnych procesów syntezy zaliczają się reakcje cykloaddycji, ponieważ polegają one na jednoczesnym lub sekwencyjnym tworzeniu dwóch lub więcej wiązań, często o wysokim stopniu stereoselektywności i regioselektywności. Na przykład, 1,3 dipolarne cykloaddycje, które są elektronowo równoważne reakcjom Dielsa-Aldera, należą do najpowszechniejszych reakcji 5-członowych systemy tworzące pierścienie. Ponadto zwykle przebiegają one z wysokim stopniem kontroli stereoandregio. Nie jest zatem zaskakujące, że w syntezie wielu ważnych klas heterocykli, w tym użytecznych cząsteczek biologicznie aktywnych, do ich tworzenia wykorzystano etapy cykloaddycji. Ponadto wiele heterocykli służy jako produkty pośrednie w syntezie cząsteczek wielofunkcyjnych. Tom I Synthesis of Heterocycles via Cycloadditions zawierał pięć rozdziałów poświęconych następującym tematom: - Izoksazoliny ze związków nitro: synteza i zastosowania, - Reakcje cykladdycji azydków, w tym biokoniugacja, - Enancjoselektywne cykladdycje ylidów azometyny, - Heterocykle poprzez cykladdycję karbonylolidów wytwarzanych z diazoketonów, - Heterocykl z Nienasyconych Ylidów Fosforu . W tym tomie prezentujemy cztery wybrane artykuły znanych autorów, z których każdy jest autorytetem w swojej dziedzinie. Pierwszy rozdział poświęcony jest zastosowaniu oksymów w cykloaddycjach, które prowadzą do powstania izoksazolin i izoksazolidyn, a stamtąd do syntezy makrolidów, takich jak amfoterycyna, oraz innych produktów naturalnych i cząsteczek bioaktywnych. Ponadto uwzględniono także cykloaddycje 4+2 nitrozoalkenów. Rozdział ten uzupełnia rozdział z poprzedniego tomu X Przedmowy, w którym omówiono dostęp do izoksazolin poprzez nitroalkany.