Synthesis of Heterocycles via Cycloadditions II - 9783540783725

Heterociklinės molekulės yra reikšmingos gyvybės procesuose ir suvaidino svarbų vaidmenį praeito šimtmečio pramonės raidoje, pavyzdžiui, dažų, vaistų, pesticidų, polimerų ir tt srityje. Jos apima ne tik kai kuriuos įdomiausius ir biologiškai svarbius natūralius produktus, bet ir daugybę praktinių vaistų, tokių kaip alkaloidai, nukleorinės rūgštys ir angliavandeniai. didelis žinomų sintetinių organinių junginių segmentas. Todėl mokslininkai skyrė daug pastangų, siekdami optimalaus sintetinio požiūrio į įvairius heterociklinius junginius. Tarp sėkmingiausių ir selektyvių sintetinių procesų yra ciklinės įkrovos reakcijos, nes jos apima vienu metu arba nuosekliai formuojasi dvi ar daugiau jungčių, dažnai turinčių didelį stereoselektyvumo ir regioseltyvumo laipsnį. Pavyzdžiui, 1,3 dvipolių ciklo priedų yra 5 dažniausiai elektroninės reakcijos, kurios yra vienodos. apdegęs žiedų formavimo sistemos. Be to, jie paprastai vyksta su aukštu stereo-andregio kontrolės laipsniu. Todėl nenuostabu, kad daugelio svarbių heterociklų klasių, įskaitant naudingų biologiškai aktyvių molekulių, sintezei buvo naudojami ciklo papildymo etapai. Be to, daugelis heterociklų yra tarpiniai produktai polifunkcinių molekulių sintezėje. Heterociklų sintezės per ciklų įkrovas I tome buvo pateikti 5 skyriai šiomis temomis: - Izoksazolinai iš nitrojunginių: sintezė ir taikymas, - Azidų ciklinio įkrovimo reakcijos, įskaitant biokonjugaciją, - Enantioselektyviosios azometino ketonų ciklų ciklų ciklų įkrovos iš hedesokarbonizuotųjų ciklų. es, - Heterociklai iš nesočiojo fosforo Ylides . Šiame tome pristatome keturis atrinktus žinomų autorių darbus, kurių kiekvienas yra savo srities autoritetas. Pirmas skyrius skirtas oksimų naudojimui ciklo prieduose, dėl kurių susidaro izoksazolinai ir izoksazolidinai, o iš jų – makrolidų, tokių kaip amfotericinas, ir kitų natūralių produktų bei bioaktyvių molekulių sintezė. Be to, taip pat yra 4+2 ciklo priedai nitrozoalkenų. Šis skyrius papildo ankstesniame X Pratarmės tome esantį skyrių, kuriame buvo aptarta prieiga prie izoksazolinų per nitroalkanus.