Cytoskeleton and Small G Proteins - 9783642636592

Loomarakkude kuju on nende füsioloogiliste omadustega võrreldes väga erinev. Näiteks on fibroblastilised rakud tihedalt seotud rakuvälise maatriksiga ja neil on lame, spindlikujuline morfoloogia. Neuronaalsed rakud organiseeruvad ise võrguna läbi dendriitide kompleksse hargnemise ja pika aksonite laienduse. Puhkavad perifeerse vere lümfotsüüdid on halvasti kleepuvad ja säilitavad sfäärilise sileda kuju, samas kui makrofaagid toodavad palju pseudopoodaalseid pikendusi, mis on seotud võõrmolekulide äratundmisega. Lisaks erinevaid elundeid moodustavate rakkude morfoloogia varieeruvusele muudavad paljud rakutüübid dünaamiliselt ka oma morfoloogiat vastuseks keskkonnamuutustele, mis põhjustab rakkude diferentsiaalset liikuvust, migratsiooni, adhesiooni, polaarsust või rakkudevahelisi kontakte. Seda rakumorfoloogia laialdast plastilisust soodustab ja säilitab tsütoskelett, mis koosneb kolmest omavahel ühendatud aktiini mikrofilamendist, tubuliini mikrotuubulitest ja vahefilamentide võrgustikest, mis kõik on võimelised kokku panema ja lahti võtma. Viimastel aastatel on Ras-sarnaste GTPaaside perekond Rho esile kerkinud võtmeproteiinidena, mis vahendavad rakuväliseid signaaliradasid, mille tulemuseks on polümeriseeritud aktiini sisaldavate struktuuride, nagu volangid, lamellipodia ja filopoodia, moodustumine. Alates esimese liikme RhoA avastamisest 1985. aastal on inimese rakkudes seni iseloomustatud 13 liiget. Enamik Rho valke on väga konserveerunud nii kaugete liikide vahel nagu pärm, limahallitus, putukad ja imetajad, mis viitab nende põhilisele rollile rakufüsioloogias.