Brain Ischemia - 9781536151633

Šajā grāmatā ir sniegts kopsavilkums par Alcheimera slimību saistītām išēmiskām olbaltumvielu izmaiņām un gēnu ekspresiju kā riska faktoriem sporādiskas Alcheimera slimības novēlotai sākumam un to lomai Alcheimera slimības išēmiskajā etioloģijā. Išēmiskas izmaiņas smadzenēs tika novērotas, krāsojot dažādas amiloidproteīna prekursora, presenilīna 1 un 2, tau proteīna, alfa-sinukleīna un apolipoproteīnu A1, E un J daļas. Pašreizējie sasniegumi Alcheimera slimības išēmiskās etioloģijas izpratnē ir atklājuši regulēšanas traucējumus. ar Alcheimera slimību saistītu gēnu, tostarp presenilīna 1 un 2, ss-sekretāze, amiloīda proteīna prekursoru, apoptozes, autofagijas, mitofagijas un tau proteīnus. Šajā grāmatā ir parādīta saistība starp šiem gēniem, kurus traucē smadzeņu išēmija, un šūnu un audu neiropatoloģiju, kas raksturīga Alcheimera slimībai. Šī grāmata pievērš uzmanību jaunākajiem pētījumiem, kas apstiprina teoriju, ka ar Alcheimera slimību saistītiem proteīniem un gēniem ir svarīga loma išēmiskā smadzeņu bojājumā, un išēmija ir būtisks un vadošais piegādātājs sporādiskas Alcheimera slimības sākumam un progresēšanai. Iepriekš minētie dati iegūti no jaunākajiem vadošajiem un slavenajiem zinātniekiem visā pasaulē, kuri sniedz svarīgu informāciju par Alcheimera slimības išēmiskās etioloģijas izpratni. Nākotnē, visticamāk, manipulācijas ar išēmiju un ar išēmiju aktivizētiem Alcheimera slimības gēniem un to proteīniem dos jaunas cerības uz cēloņsakarību terapiju, kas steidzami nepieciešama, lai novērstu vai ārstētu neirodeģeneratīvas slimības, piemēram, Alcheimera slimību. Novatoriska/mūsdienīga pieeja Alcheimera slimības etioloģijai XII nodaļā Alcheimera slimības išēmiskā etioloģija sniegs lasītājam ieskatu tajā, kas ir pie apvāršņa.