Highly Selective Separations in Biotechnology - 9789401045766

Sukces w sprostaniu wyzwaniu, jakim jest wytwarzanie produktów komercyjnych przewidywanych w wyniku wykorzystania procesów biologicznych, zależy od zapewnienia skutecznych protokołów separacji. Skuteczność można mierzyć w kategoriach selektywności, czystości, rozdzielczości i powodzenia walidacji. Główne problemy związane z przetwarzaniem wiążą się albo z selektywnym odzyskiwaniem cząsteczek obecnych w niskich stężeniach ze złożonych mieszanin, albo z selektywnym usuwaniem zanieczyszczeń z pożądanej cząsteczki. Kluczowe dla ewolucji procesów spełniających to zapotrzebowanie są wymogi regulacyjne nakładane przez rządy na czystość produktu, szczególnie na rynku opieki zdrowotnej. Syntetyczni chemicy organiczni coraz częściej uznają za korzystne przeprowadzenie jednego lub większej liczby etapów przy użyciu biotransformacji enzymatycznych, gdzie wymagane są cząsteczki o pojedynczej i spójnej stereochemii lub chiralności. Zasady leżące u podstaw metod, technik i procesów obecnie stosowanych i opracowywanych komercyjnie opierają się na biospecyficznym charakterze i właściwościach pożądanej cząsteczki. Kiedy te czynniki zostaną połączone z bardziej tradycyjnymi technikami wytrącania, chromatografii, ekstrakcji ciecz-ciecz i procesów membranowych, pojawiają się potężne narzędzia umożliwiające zaprojektowanie wysoce selektywnych separacji. Logicznym rozszerzeniem tych kombinacji jest zastosowanie technik inżynierii genetycznej w celu wywarcia wpływu na rozdziały na bardziej podstawowym i strukturalnym poziomie poprzez modyfikację docelowego białka u źródła, podczas jego syntezy, w celu ułatwienia jego rozdzielenia w określony, selektywny sposób, prowadząc do odrębnego możliwość tworzenia „designerskich” programów separacji.