Acyclic, Carbocyclic and L-Nucleosides - 9780751404340

Od początku lat 80-tych analogi nukleozydów stanowią podstawę chemioterapii przeciwwirusowej. Występowanie zakażeń wirusem opryszczki, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C oraz wirusem HIV sprawi, że związki te pozostaną ważnymi środkami w chemioterapii przeciwwirusowej. Sukces wczesnych środków, takich jak acyklowir, oraz toksyczność i niestabilność metaboliczna wielu analogów nukleozydów motywują do projektowania, syntezy i oceny nowych analogów nukleozydów, ze szczególnym uwzględnieniem nukleozydów zawierających nienaturalne analogi cukrów. Niniejsza książka koncentruje się na rozwoju tych nienaturalnych środków zawierających cukier i opisuje ich konstrukcję, syntezę i ważne właściwości przeciwwirusowe wraz z porównaniami z powiązanymi normalnymi nukleozydami. Krytyczna ocena obecnego stanu badań autorów daje prawdziwą perspektywę użyteczności tych klas związków.