mTOR Pathway and mTOR Inhibitors in Cancer Therapy - 9781603272704

Głównym celem tej książki jest przedstawienie aktualnego przeglądu szybko rozwijającej się dziedziny terapii nowotworów. Co więcej, ponieważ nasza wiedza w tym zakresie szybko się rozwija, niektóre dane w procesie redagowania książek uległy dezaktualizacji. Nasza wiedza na temat mechanizmów związanych z genezą i progresją nowotworu uległa w ciągu ostatniej dekady bezprecedensowemu poszerzeniu, otwierając nową erę leczenia nowotworów – terapii celowanej. Gwałtowny wzrost w tym obszarze wynika w dużej mierze z badań przeprowadzonych wspólnie przez naukowców zajmujących się podstawową tematyką zdrowia i badaczy klinicznych. Mamy nadzieję, że ta książka pomoże w jeszcze większej współpracy między badaczami tych dwóch dyscyplin. Cel rapamycyny (TOR) zidentyfikowano po raz pierwszy u Saccharomyces cerevisiae, a następnie u ssaków (mTOR) jako konserwatywną atypową kinazę serynowo/treoninową. W komórkach ssaków mTOR występuje w co najmniej dwóch kompleksach wielobiałkowych, które odgrywają kluczową rolę w regulacji homeostazy i przeżycia komórek. Podobnie jak w przypadku wielu innych dziedzin nauki, odkrycie sygnalizacji TOR było przypadkowe. Rapamycynę wyizolowano jako produkt bakterii glebowej Streptomyces hygroscopicus, zidentyfikowanej w próbce gleby pobranej z wyspy Rapa Nui (Wyspa Wielkanocna). Najpierw odkryto, że rapamycyna jest silnym środkiem przeciwgrzybiczym, a następnie lekiem immunosupresyjnym. Dopiero później stwierdzono, że jest on aktywny jako środek przeciwnowotworowy w modelach nieklinicznych, chociaż nie został opracowany do tego wskazania. Historia rapamycyny przedstawia jeden z pierwszych przykładów genetyki chemicznej.