Cytochrome P450 Enzymes - 9781619422094

Cytochrom P450 (CYP) to superrodzina enzymów fazy I biorących udział w biotransformacji ksenobiotyków i leków. Większość leków ulega dezaktywacji przez CYP, a następnie jest wydalana z organizmu z żółcią lub nerkami. Izozymy CYP odgrywają kluczową rolę w interakcjach leków, które mogą skutkować zwiększoną toksycznością, zmniejszoną skutecznością lub wystąpieniem działań niepożądanych. Z drugiej strony wiele czynników wpływających na ekspresję i aktywność CYP może zmieniać tempo metabolizmu różnych jednocześnie podawanych leków. Dlatego podłoże molekularne, regulacja przez induktory lub inhibitory oraz reakcja farmakologiczna określonych izoenzymów CYP są kluczowymi zagadnieniami mechanizmów biochemicznych, rozwoju farmaceutycznego i bezpiecznego stosowania różnych leków. Książka ta ma zaspokoić potrzeby biochemików molekularnych, farmakologów, farmaceutów, studentów medycyny, praktyków klinicznych i naukowców, a także szerokich czytelników, którzy chcą zrozumieć, w jaki sposób ekstrakt ziołowy, lek lub naturalny suplement są metabolizowane lub przekształcane w wątrobie lub inne miejsca do dezaktywacji i eliminacji. Szczególny nacisk położono na ekstrakty ziołowe i leki stosowane w leczeniu zaburzeń neuropsychiatrycznych lub sercowo-naczyniowych, cukrzycy i wirusowego zapalenia wątroby. Szczegółowy przegląd interakcji leków w danej dziedzinie ma na celu dostarczenie uzasadnień dla przydatnych wskazówek dotyczących bezpiecznego zażywania narkotyków w codziennej praktyce. Autorami artykułu są naukowcy zajmujący się badaniami podstawowymi, farmaceuci, farmakolodzy i lekarze praktykujący w dziedzinach chorób układu krążenia, neuropsychiatrii, gastroenterologii i hepatologii z Europy (Niemcy, Francja, Portugalia), Australii, USA i Chin. Zatem książka stanowi zbiór arcydzieł autorstwa znanych ekspertów z różnych regionów świata i przedstawia aktualne zrozumienie reakcji enzymatycznej CYP oraz współczesne omówienie możliwych interakcji leków w zaangażowanych dziedzinach. Przedstawione rozdziały obejmują naukowe wyjaśnienie podstawowej biochemii, farmakologii i badań klinicznych w interesie metabolizmu leków, interakcji i wskazówek dotyczących bezpiecznego stosowania w pojedynczym aspekcie tego mikrosomalnego enzymu o wieloaspektowej funkcji metabolicznej.