Preclinical Drug Development - 9781420084726

Prekliinilise ravimiarenduse teine väljaanne käsitleb prekliinilise ravimiarenduse laiaulatuslikku ja keerulist valdkonda. Teemad ulatuvad farmakoloogia ja toksikoloogia hindamisest kuni tööstuse suundumuste ja regulatiivsete ootusteni kuni kliinilisi uuringuid toetavate nõueteni. Teise väljaande tipphetked on järgmised: Farmakokineetika Modelleerimine ja simulatsioon Formulatsioon ja manustamisviisid Toksilisuse hindamine Ravimi imendumise ja metabolismi hindamine Liikidevahelise skaleerimisega Pliimolekulide valik ja optimeerimine profiilide koostamise abil Skriinimine, kasutades in silico ja in vitro toksilisuse hindamisi Raamat sisaldab ka juhtumiuuringuid prekliiniline farmakokineetiline-farmakodünaamiline modelleerimine ja simulatsioon ravimite väljatöötamisel, ICH prekliiniliste juhiste ülevaade ja eksperimentaalsed meetodid, mida kasutatakse ravimite membraanitranspordi ja metabolismi uurimiseks. See juhend on põhiline ressurss meditsiinikeemikutele, bioloogidele ja teistele ravimiarendusteaduste spetsialistidele.